На американском рынке появился новый препарат от мигрени

29 сентября 2008 года

В июльском выпуске журнала «Neurology» Американской академии неврологии были опубликованы результаты исследования, которое подтвердило эффективность нового комбинированного препарата от мигрени, поступившего в широкую продажу в США в мае 2008 года.

В новом препарате Трексимет (Treximet), совместном продукте фармацевтических компаний POZEN и GlaxoSmithKline, объеденены два действующих вещества — суматриптан и напроксен. Суматриптан является специфическим препаратом, разработанным специально для купирования приступов мигрени, а напроксен — нестероидное противовоспалительное средство, которое работает над другим аспектом мигрени — снимает боль и давление в носовых пазухах и боль в шее.

Оба препарата использовались раньше для лечения мигрени по отдельности. Учитывая разные механизмы действия препаратов создатели нового лекарственного средства рассчитывают добиться большей эффективности при одновременном применении двух различных действующих веществ.

«К сожалению, многие люди при появлении первых симптомов приступа мигрени откладывают лечение, надеясь, что боль пройдёт самостоятельно», — говорит автор исследования член Американской академии неврологии Стефан Зилберштейн. — «Наше исследование является ещё одним подтверждением того, что приём лекарственного препарата на ранней стадии развития приступа увеличивает шансы на благоприятный исход».

Исследование, проведённое американскими неврологами, является анализом двух масштабных клинических исследований, в которых приняли участие 1111 пациентов. Все пациенты в течение трёх месяцев до начала исследований испытывали от 3 до 6 мигренозных атак в месяц. Пациенты были разделены на две равные группы. При появлении слабой головной боли, раннего симптома мигрени, первая группа принимала комбинированный препарат, содержащий суматриптан и напроксен, вторая группа принимала плацебо.

Спустя два часа после приёма лекарства боль полностью проходила у 50% пациентов из первой группы и 16% пациентов, принимавших плацебо. Спустя 4 часа после приёма препарата, в группе, принимавшей плацебо, было в 2—3 раза больше пациентов, у которых развилась боль средней или высокой интенсивности.

Было также отмечено, что по сравнению с контрольной группой у пациентов, принимавших оригинальный препарат, снижалась выраженность и других симптомов — тошноты, свето- и звукобоязни, а также менее традиционных для мигрени симптомов — боли в шее и носовых пазухах.

В заключение профессор Зилберштейн отметил, что в обоих исследованиях пациенты принимали препарат, когда головная боль имела слабую интенсивность, поэтому остаётся неясным, будет ли препарат так же эффективен, если приступ мигрени начнётся с головной боли средней или высокой интенсивности.

Источник: www.sciencedaily.com